倍捷乐全国多地开出首方 惠及更多强直性脊柱炎及放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者 近日，用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱关节炎(AS 成人患者及常规治疗疗效不佳或不耐受的放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA 成人患者的一线生物制剂倍捷乐(比奇珠单抗 在北京... pepsi 2025-02-06 47 #强直性 #脊柱关节炎 #首方 #优时比 #获批
赛可益一线适应症在华获批 成为首个与标准治疗VRd联合的CD38单抗 赛诺菲抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液 昨日获得国家药监局(NMPA 批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd 联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT 的新诊断的多发性骨髓瘤(NDM... pepsi 2025-01-25 52 #赛诺菲 #获批 #血液 #骨髓瘤 #复发
华东医药医美版图再扩张 旗下玻尿酸产品MaiLi Extreme国内获批上市 今日，华东医药股份有限公司(“华东医药”，SZ.000963 宣布，其全资子公司欣可丽美学(上海 医疗科技有限公司(“欣可丽美学上海” 收到国家药监局(NMPA 签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的... pepsi 2025-01-20 65 #华东医药 #医美版图 #获批 #玻尿酸
华东医药：高端玻尿酸、PARP抑制剂中国上市 创新医疗器械美国获批 今日晚间，华东医药发布三个产品获批上市公告，其在创新及医美领域连续获得多个里程碑进展。... pepsi 2025-01-20 56 #华东医药 #卵巢癌 #获批 #推广权益
强生：首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者靶向药物在华获批 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片 正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可... pepsi 2025-01-13 60 #强生 #获批 #尿路上皮癌 #基因变异
备思复联合可瑞达联合治疗方案获批 用于治疗晚期膀胱癌 安斯泰来制药集团今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA 批准备思复(注射用维恩妥尤单抗 联合可瑞达(帕博利珠单抗注射液 用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。... pepsi 2025-01-08 59 #安斯泰来制药集团 #泌尿 #膀胱癌 #获批 #治疗
华东医药自免新药炎朵又一适应症获批 为全球首个复发性心包炎药物 华东医药(000963.SZ 今日发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东” 收到国家药监局(NMPA 核准签发的《药品注册证书》，注射用利纳西普(Rilonacept for In... pepsi 2024-12-10 75 #心包炎药物 #获批 #罕见病 #突破性疗法
默沙东抗真菌药物诺科飞新适应证获批 预防和治疗人群拓展至儿童患者 默沙东今日宣布，其抗真菌药物诺科飞(泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液 两种剂型的新适应证获得国家药监局药品审评中心批准，预防和治疗人群拓展至儿童患者，将为儿童患者抗真菌预防及治疗提供安全、有效的治疗方案... pepsi 2024-12-10 70 #默沙东 #抗真菌 #获批 #预防 #儿童
礼来替尔泊肽实现平均减重20.2% 头对头研究显示优于司美格鲁肽的13.7% 昨日，礼来公布了随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的topline结果。在该研究的主要终点中，替尔泊肽(tirzepatide 与司美格鲁肽(semaglutide 相比，实现了1.... pepsi 2024-12-05 70 #礼来 #公布 #减肥 #数据 #药物 #获批
默沙东注射用亚胺西瑞在华获批 为临床应对CRE感染挑战带来创新选择 默沙东今日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得国家药监局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP... pepsi 2024-12-03 75 #默沙东 #抗感染 #获批 #CRE治疗
