获批 - 芙蓉之城

君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌在中国获批

君实生物(1877.HK，688180.SH 昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC 患者的一线治疗新适应症的上市申请...

吉利德科学今日宣布，拓达维(Trodelvy，戈沙妥珠单抗获得国家药监局(NMPA 批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受...

昨日，翰森制药宣布其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐获得国家药监局(NMPA 批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期(Ⅲ期表皮生长因子受体(EGFR 外显子...

今日晚间，华东医药(000963.SZ 发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE 由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。...

今日，华东医药(000963.SZ 发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东” 收到国家药监局(NMPA 核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(赛乐...

今日晚间，百济神州(ONC.NASDAQ；06160.HK；688235.SH 发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。...

强生公司今天宣布，特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。...

今日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的首张处方。...

默沙东今日宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠(卓利达已获得国家药监局批准，适用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童(出生至18岁以下患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔...

pepsi 2025-02-13 40 #默沙东 #抗感染 #获批

强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂(塔奎妥单抗注射液正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗...