常规批准 - 芙蓉之城

全球首个卵巢癌ADC药物补充申请获受理填补铂耐药卵巢癌治疗空白

今日晚间，华东医药(000963.SZ 发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE 由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。...

昨日，安斯泰来(中国投资有限公司(“安斯泰来” 宣布，国家药品监督管理局(NMPA 药品审评中心(CDE 于2025年1月26日正式授予适加坦(中文通用名富马酸吉瑞替尼片，简称吉瑞替尼常规批准。...