最新研究数据显示：罕见遗传病胸苷激酶2缺乏症研发迎来突破性进展 在2025年3月16-19日于美国召开的肌肉萎缩症协会(MDA 临床与科学大会上，全球生物制药公司优时比最新研究数据显示，一种正在研发的核苷类药物疗法有望为罕见遗传病——胸苷激酶2缺乏症(TK2d 患... pepsi 2025-03-19 3 #优时比 #罕见病 #吞咽困难 #遗传病
