3月21日，阿斯利康官宣了今年在中国最大的动作——25亿美元的投资计划。
将在北京建立第六个全球战略研发中心，聚焦于肿瘤、心血管疾病、呼吸系统疾病、免疫学以及人工智能应用等前沿领域的研究和开发，并达成多项重大研发与生产合作，其中包括将与康泰生物成立合资公司，在呼吸等疾病领域开展创新疫苗的开发、生产和商业化。
阿斯利康全球首席执行官苏博科日前对媒体表示，中国是生物医药领域全球创新的重要组成部分，在过去几年里，阿斯利康进行了大量投资。
从分子构想到临床破局
资料显示，当前，呼吸慢病防治是建设“健康中国2030”的重点课题，现实困境依然横亘。在中国，慢阻肺病(COPD患者近1亿、20岁以上哮喘患者超4500万、肺癌发病率与死亡率常年高居首位。
在呼吸领域已经深耕超过50年的阿斯利康，通过持续投入研发，不断推出创新药物和全病程管理解决方案，目前已经在中国上市多个经典产品，覆盖哮喘、慢阻肺病等治疗领域。3月24日，重度嗜酸粒细胞性哮喘 (SEA 创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。这是阿斯利康在呼吸领域的首款生物制剂。自此，阿斯利康在中国形成了覆盖轻、中、重度哮喘的完整产品组合和解决方案。
与此同时，阿斯利康在研管线中的创新也同样令人期待：当前，中国与全球研发管线的同步研发率达到100%，计划到2030年引进20款全球创新药。
不仅如此，中国也在引领全球研发。在阿斯利康全球研发体系中，由中国主导的全球临床试验有近20项。通过构建去中心化的研究网络，将中国基层患者纳入临床试验人群，以更贴近中国患者的临床需求与特性。同时，阿斯利康也在积极助力提升中国学术以及创新在全球的影响力。
近期，在国际学术大会公布的III期DIRECTION研究成果，是重度哮喘治疗在TSLP靶点上的重大突破；去年，中国在心血管治疗领域启动的新型醛固酮合成酶抑制剂(ASI的国际多中心III期临床研究，都是立足中国面向亚洲的国际性研究，彰显了中国智慧在不断推动临床研究和诊疗方面的贡献。
从“最初一公里”到“最后一公里”
如果说加速让更多创新药物走向临床获益，是呼吸系统疾病管控路上的“最初一公里”，那么推动优质医疗资源向基层下沉，充分满足患者的多层次需求，促进共同健康，就是这漫长链条上的“最后一公里”。
阿斯利康想让这“最初”和“最后”的一公里都畅行无碍。
受人口老龄化、环境变化及生活方式等多重因素影响，慢阻肺病、哮喘等患者数量持续增长，但在早期筛查、精准诊断、规范治疗及长期管理方面，依然存在巨大的提升空间。
面对这些“难题”，在刚刚召开的2025呼吸健康与气道疾病国际论坛上，阿斯利康提出要携手中外专家，共同推动临床指南落地，提升呼吸疾病规范化诊疗，为加速医学研究向临床实践的高效转化，提供更优质的医疗服务，为呼吸健康贡献“中国方案”。
2024年，慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目，成为第三种被纳入国家基本公共卫生项目的慢性疾病。对此，中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院校长、国家呼吸医学中心主任王辰院士强调，要重点聚焦慢阻肺病纳入基本公卫的“后防治时代”的早期筛查和规范化诊疗，提升整体医疗水平，守护更多患者的肺健康。
社区医院、县乡镇卫生院等基层医疗机构无疑是慢阻肺病、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病防治的前沿阵地。国家近年来已出台一系列政策，以促进基层医疗的早期筛查、诊断和治疗能力。阿斯利康通过支持优质药物的基层可及性和基层医疗水平的提升，致力于为数亿中国慢病患者改善诊疗服务，重塑生命历程。
从持续的在华研发投入，不断扩大的“朋友圈”，到深入基层的诊疗变革，阿斯利康躬身入华的背后，是对中国市场和研发创新力的持续看好。
正如苏博科在此次追加投资之后所言，“这项25亿美元的投资体现了阿斯利康对中国的坚定承诺，未来将成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。”
在阿斯利康中国总经理，阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁看来，阿斯利康目标不仅是治疗疾病，更是推动科学与创新，促进诊疗变革与共同健康，让呼吸系统疾病从“不可控”变为“可管理”，最终实现“可治愈”，守护中国肺健康，为“健康中国2030”贡献更大力量。
